循环细胞外囊泡(EV) 被认为参与了通过旁分泌信号促进中风恢复的通路。为了在初步研究中验证这一假设，在皮层下出血后24 小时向大鼠静脉注射来自大鼠的同种异体EV 和来自从VCG 中自然恢复的人类的异种EV。

 

  治疗28天后，两组运动功能评估量表指标均有改善，病灶区纤维滞留程度（MRI弥散张量分数各向异性）明显高于对照组，髓鞘免疫荧光标志物（ MOG）增加，星形胶质细胞标记物（GFAP）减少。

 

  比较恢复良好和恢复不良的动物28 天循环EV 中的蛋白质含量表明，免疫系统激活途径（CO4、KLKB1、Proc、FA9 和C1QA）和修复过程（例如，轴突导向(RAC1)、髓鞘形成(MBP) ) 和突触小泡转移(SYN1)) 的表达减少，与更好的组织保存一致。用异种EVS 处理的动物中PCSK9（神经元分化）的激活表明修复途径增加。

 

  因此，使用动车组血液有助于脑出血后的恢复。这些结果为进一步开发恢复性治疗以改善ICH 后的结果开辟了新的和有希望的途径。

 

  本研究结果表明，血源性EVS参与增强脑出血后保护和恢复机制，促进功能恢复。无论来源如何，血液衍生的EV 都可以安全使用。这些结果为进一步开发恢复性治疗以改善ICH 患者的预后开辟了新的和有希望的途径。被描述为可能参与修复机制的蛋白质的特定作用及其治疗潜力值得在未来的研究中进一步研究。