这项单中心、随机、双盲、安慰剂对照、队列、I 期研究旨在评估STP122G 在健康受试者中以单次递增剂量皮下给药的安全性、耐受性和药代动力学。本次临床试验将比较五种不同剂量STP122G（25mg、50mg、100mg、200mg、400mg）的安全性和耐受性，为未来研究选择最佳剂量。该临床研究计划共招募了40 名受试者。 STP122G被认为是第三代因子11抗凝剂，因为前几代药物不能完全预防出血性疾病患者的出血。

  STP122G 是一种十一因子抑制剂，该靶点仅参与内源性血液凝固，不影响外伤或手术引起的血液凝固。因此，STP122G 被认为比所有以前的抗凝药物具有更好的安全性。三种因子十一抑制剂目前已上市或正在临床试验中，其中包括STP122G，这是一种小分子单克隆抗体疗法。作为基于GalAhead 递送平台的RNA 治疗候选药物，STP122G 靶向肝细胞并抑制因子11 的产生，具有长期治疗效果和较低的出血风险。

  STP122G 是Sirnaomics RNAi 的主要候选药物，RNAi 是一种靶向11 个因子的siRNA。公司于2023年3月向美国食品药品监督管理局递交了基于十一因子GalNAc的RNAi治疗项目STP122G的IND申请，并于4月开始了I期临床试验。该方案适用范围广泛疾病适应症范围广泛，如房颤的预防、房颤引起的脑卒中患者的治疗和免疫治疗后的癌症患者，以及全膝关节置换术后改善康复等。

  这项研究标志着Sirnaomics 首次将其专有的GalNAc RNAi GalAhead 递送平台技术应用于此类基于siRNA 的候选药物，并在具有巨大未满足需求的凝血障碍患者群体中开始了临床试验。