炎症性肠疾患(ibd)患者常见的特征是强化的免疫活性化、生态界破坏、屏障障碍。它天然存在于一切生物体中，是人类饮食中不可缺少的组成部分，对人类疾病起着有益的作用。
 

  通过内窥镜检查、组织学及炎症标记分子分析，在rag2-/-鼠t细胞转移性结肠炎模型中，评价口服口服对大肠炎重症的影响。通过分析鼠粪的16秒序列，了解其对肠道微生物群的影响。对肠壁完成性的影响，由患者来源的巨噬细胞和肠上皮细胞共同培养评价。
 

  结果是：用甲素以剂量依赖的方式保护老鼠不受肠炎症的影响。辅助性t细胞子集不受影响，但双胞胺能促进抗炎症巨噬细胞，防止propicomete向protea转移，维持健康的肠道微生物。
 

  作为抗炎症分子ptpn2的有效活性剂，与纯净水相一致，结肠组织的保护作用依赖于肠上皮细胞和骨髓细胞中的ptpn2。t细胞不缺乏ptpn2，上皮细胞和骨髓细胞缺乏ptpn2，消除甲基苯丙胺的屏障保护和抗炎症作用，阻止巨噬细胞的抗炎症分化。
 

  该数据证明了阿门胺的结肠保护和抗炎症特性，并证明了由肠上皮细胞和单核球骨髓细胞中的ptpn2起作用。根据该数据，甲胺可以促进抗炎性巨噬细胞，维持健康的肠道微生物群，维持上皮屏障的完整性等，通过多种方式发挥作用。这三种成分相互影响很大，共同保持肠道的稳定状态。因此，郑秀敏投药是治疗炎症性疾病的有前途的新治疗策略。