消息称，强生旗下杨森的teclistamab注射液拟纳入突破性治疗品种，用于治疗既往至少接受过3线治疗的复发或难治性多发性骨髓瘤成人患者，其既往治疗包括一种蛋白酶体抑制剂（PI）、一种免疫调节剂（IMiD）和一种抗CD38单克隆抗体。

  BCMA是肿瘤坏死因子受体(tumor necrosis factor receptor, TNF)超家族成员之一，在MM患者癌细胞中高表达。CD3参与激活免疫系统以对抗感染。

  关于 Teclistamab

  Teclistamab是一种IgG4双抗体，使用Genmab DuoBody®开发，靶向T细胞CD3和MM细胞BCMA，重定向CD3+T细胞到表达BCMA的骨髓瘤细胞，诱导对靶细胞的细胞毒性作用。

  目前，Teclistamab在中国处于III期临床阶段。

  8月24日，Teclistamab获得欧盟委员会(EC)批准上市，成为全球首个获批的BCMA/CD3双抗体。

  目前，辉瑞公司的BCMA/CD3双抗体处于III期。国内分布BCMA/CD3双抗体的企业，如岸麦生物、康诺生物仍处于I/II期。