Encourt是由mirum赞助的一项全球II期研究，旨在评估马利昔布在Kasai手术后治疗BA受试者的疗效和安全性（nct04524390）。这项研究包括26周的随机对照治疗和78周的开放延长期，目前正在北美、欧洲和亚洲（包括中国）的多个研究中心进行。目前，没有批准用于治疗BA患者的药物。

 

  CAN108（maralixibat）口服液是口服每日一次的回肠胆汁酸转运体（IBAT）抑制剂，已被美国食品和药物管理局批准用于治疗一岁以上alagery综合征（algs）患者的胆汁淤积性瘙痒。它也是FDA批准的唯一治疗与alagery综合征相关的胆汁淤积性瘙痒的药物。其他罕见的胆汁淤积性肝病目前正在后期临床研究中进行评估，包括进行性家族性肝内胆汁淤积症（PFIC）和胆道闭锁（BA）。

  在美国，Livmari®获得了aragiri综合征和进行性家族性肝内胆汁淤积症II型突破性治疗的资格，以及aragiri综合征、进行性家族性肝内胆汁淤积症和胆道闭锁的孤儿药资格。