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天演药业将公布ADG126 Ib/II 期临床试验的第一阶段剂量递增的中期数据
2022-05-27 10:35  点击:64
  天演药业宣布,将公布ADG126 Ib/II 期临床试验的第一阶段剂量递增的中期数据,展示了该款抗CTLA-4单克隆抗体(mAb)具备潜在同类最佳的安全性。

  数据以摘要形式刊登于美国临床肿瘤学会(ASCO)年会官方网站。此次会议将在2022年6月3日至7日于美国芝加哥举办。

  研究表示,抗CTLA-4掩蔽型安全抗体ADG126最新的临床数据让研究人员有机会将该靶点的有效性和安全性分开,并深入理解强力清除调节性T细胞对抗肿瘤的作用,以期释放CTLA-4靶标作为癌症治疗基石的巨大潜力。

  ADG126的相关中期数据中还带来了意外之喜:研究人员观察到了针对特定‘冷'肿瘤的初期疗效信号,这也进一步验证了其靶向独特表位的亲本抗体ADG116先前临床数据,再加上安全抗体的精准掩蔽,有助于开发更安全、且潜在效果更好的抗CTLA-4疗法。

  安全抗体ADG126将精准掩蔽技术用于亲本抗CTLA-4抗体ADG116,以实现肿瘤微环境中的有条件激活,提高治疗指数(therapeutic index)并有望进一步解决现有CTLA-4疗法中存在的安全问题。

  掩蔽型ADG126所结合的独特表位与ADG116相同,通过强力清除肿瘤微环境中的调节性T细胞并发挥柔性阻断效果,提升安全性与疗效。
 
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