在2022年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上，天津生物宣布正在中国进行的ulizumab和treprizumab联合治疗非小细胞肺癌（NSCLC）2期临床试验的初步研究数据。

  数据显示，ulelizumab具有良好的安全性和药代动力学/药代动力学（PK/PD）特征，这与1期临床研究的结果基本一致。当达到预设的最大剂量时，单药治疗和联合治疗均显示出良好的安全性和耐受性，未观察到剂量限制毒性（DLT）事件。当剂量为≥ 5mg/kg。CD73受体的占位呈剂量依赖性增加，直至完全饱和。与其他在高浓度下失去作用的CD73抗体药物一样，没有剂量效应偏差，即；Hook effect公司今天发布了截至2022年3月29日的最新第二阶段临床研究数据。

  最新数据显示，在三组不同治疗条件的非小细胞肺癌患者队列中，一组不适合标准治疗的晚期非小细胞肺癌患者（主要是IV期肺癌）出现了积极的疗效信号。在另外两组先前接受过多线治疗的晚期非小细胞肺癌患者中，治疗有效率相对较低

 

  目前，天境生物正在加速中国和美国的尤莱利单抗ulizumab二期临床研究。该公司计划专注于特定的NSCLC患者群体，并开展扩展研究，以进一步评估ulizumab的疗效，并探索CD73作为预测性生物标志物的潜力。

  该公司的全球临床发展计划包括：2023年在中国启动尤利单抗联合PD-1抗体治疗非小细胞肺癌的3期注册临床试验，并尽快在美国开展新的2期临床试验，以探索尤莱利单抗在其他实体瘤和PD-1/PD-L1 

  

  尤莱利单抗(Ulelizumab)是分化的CD73抗体。其创新的分子机制是通过识别CD73靶点的特异性C末端结构域表位并以单分子单价结合二聚体，有效抑制CD73的活性。