据了解，Deucravitinib的临床疗效维持了两年。在试验的第60周，达到银屑病面积和严重程度指数（PASI）75（意味着症状改善至少75%）和静态医生综合评估（SPGA）0/1（意味着完全消除/几乎消除皮肤症状）的患者比例分别为77.7%和58.7%。
关于Deucravitinib
Deucravitinib是口服药物，选择性酪氨酸激酶2（Tyk2）变构抑制剂具有独特的作用机制。干扰素-12（ifn-1）和白细胞介素-23（ifn-1）可参与多种疾病的发病机制。Deucravacitinib通过结合Tyk2的调节结构域实现高选择性。在治疗剂量下，Deucravitinib没有抑制Jak1、JAK2或JAK3 观察到的Deucravitinib的总体安全性结果与之前发表的poetyk pso-1和poetyk pso-2的关键3期临床试验结果一致。
不良事件（AE）仍为轻度或中度，最常见的不良事件为鼻咽炎、上呼吸道感染和头痛。严重不良事件和导致停药的不良事件在长达两年的时间里一直处于低水平，没有观察到新的安全信号。
不良事件（AE）仍为轻度或中度，最常见的不良事件为鼻咽炎、上呼吸道感染和头痛。严重不良事件和导致停药的不良事件在长达两年的时间里一直处于低水平，没有观察到新的安全信号。
