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众生睿创口服抗新型冠状病毒3CL蛋白酶抑制剂RAY1216片药物临床试验获国家药监局批准
2022-05-16 09:21  点击:53
  众生药业发布公告称,控股子公司众生睿创口服抗新型冠状病毒3CL蛋白酶抑制剂RAY1216片的药物临床试验获国家药监局批准,并收到《药物临床试验批准通知书》。
 
  据悉,国家食品药品监督管理局于2022年5月11日刚刚受理了ray1216片剂的临床试验申请。
 
  RAY1216是中盛瑞创研发的具有全球自主知识产权的强大、广谱抗新型冠状病毒3CL蛋白酶抑制剂。它可以通过作用于新型冠状病毒主蛋白酶(MPRO,3clpro)抑制病毒前体蛋白的裂解,进而阻断病毒复制,达到抗新型冠状病毒的效果
 
  临床前研究表明,RAY1216是广谱、强大的抗新冠状病毒候选化合物,对新型冠状病毒3CL蛋白酶具有显著的抑制作用,对不同变异株的新型冠状病毒(野生株、α、β、δ、奥米克罗)具有较高的体外抑制活性,其抑制作用与奈玛特韦(PF-07321332)相当。

  在感染新型冠状病毒delta株的k18-hace2小鼠模型中,ray1216可有效保护小鼠,显著降低肺组织中的病毒滴度,改善肺部病变,并显著改善新型冠状病毒引起的组织损伤,表现出良好的量效关系。在相同剂量下,其抗新型冠状病毒作用与pf-07321332相当。

  安全性结果表明,ray1216具有较低的靶外副作用风险,致畸性和致突变性的研究结果为阴性。治疗指数高,安全性好。
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