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Myeloid公司在研疗法MT-101的1/2期临床试验中完成首例患者给药
2022-05-12 10:11  点击:60
  Myeloid Therapeutics公司宣布,其在研疗法MT-101已经在治疗复发/难治性外周T细胞淋巴瘤(PTCL)患者的1/2期临床试验中完成首例患者给药。

    MT-101是使用mRNA工程的car单核细胞(car-m)疗法。它靶向CD5,在多种T细胞癌中表达的细胞表面受体。新闻稿指出,这是mRNA修饰的car单核细胞疗法首次应用于患者
 
  以car-t细胞为代表的细胞疗法在治疗血癌方面取得了显著效果。然而,自体car-t治疗仍然面临着各种挑战,包括实体瘤的治疗效果不明显,制造工艺复杂。Myeloid的技术平台旨在将人体内的髓细胞转化为抗癌细胞疗法。骨髓细胞是人类先天免疫系统的一部分。它们不仅具有识别和吞噬癌细胞的能力,还可以调节下游的免疫反应
 
   在实体瘤的治疗中,如何将细胞疗法应用于全身的肿瘤病变是一个紧迫的挑战。髓样细胞通常从血液中迁移到实体瘤或炎症部位,这有望帮助解决细胞治疗带来的挑战。最近,在第十届无锡apptec全球论坛上,Carisma therapeutics首席医疗官debora Barton博士也表示,探索car巨噬细胞治疗实体瘤是有意义的,单核细胞的工程转化可能是提高car巨噬细胞(巨噬细胞和单核细胞都属于髓系细胞)制造效率的有效途径。
 
  MT-101是髓系公司通过用mRNA转化单核细胞而产生的细胞疗法。血液中的大多数单核细胞在迁移到组织后会分化为巨噬细胞。通过在单核细胞表面表达针对CD5的嵌合抗原受体,MT-101可以靶向周围组织中的肿瘤细胞。

  根据新闻稿,髓样细胞的治疗制造过程仅需一天即可完成car单核细胞的制造
 
  在本临床试验中,第一位完成给药的患者在治疗28天时未发现剂量限制毒性、细胞因子释放综合征(CRS)和免疫效应细胞相关神经毒性综合征。
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