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Verve在研碱基编辑疗法VERVE-101已经获得新西兰监管机构的许可
2022-05-12 09:29  点击:45
  Verve Therapeutics公司宣布,其主打在研碱基编辑疗法VERVE-101已经获得新西兰监管机构的许可,在杂合子家族性高胆固醇血症(HeFH)患者中进行首个人体临床试验。

  预计2022年将进行临床试验,Verve本临床试验的初步临床数据预计将于2023年报告。VERVE-101是通过体内对PCSK9基因进行单碱基编辑,降低PCSK9低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)基因编辑疗法的水平。预计一次性治疗将永久降低患者心血管疾病的风险。

  HeFH世界上每200到500人中就有一人受累。患者通常携带LDL受体(LDLR)导致基因突变LDLR表达能力下降,导致血液LDL-C水平上升。随着时间的推移,高LDL-C积聚在心脏动脉中,导致血流减少或阻塞,最终导致心脏病发作或中风。

  此前的研究证明,PCSK9可以增加基因失活LDL导致受体表达LDL-C降低水平,降低冠心病风险。
 
  单碱基编辑疗法与CRISPR基因编辑的区别在于它不会被切断DNA因此,双链可以降低引入潜在突变的风险。VERVE-101通过使编码PCSK9的DNA单一的遗传序列发生A到G变化,导致PCSK9基因失活。
 
  此前发表的非人灵长类动物实验结果显示,单次VERVE-101输注能够在接受治疗一年后将PCSK9将水平降低89%LDL-C水平降低68%。
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