关于Ibrexafungerp
 

   Ibrexafungerp是结构独特的葡聚糖合成酶抑制剂。它将葡聚糖合酶抑制剂的良好活性与口服和静脉给药的潜在灵活性结合在一起，有望在住院和门诊环境中广泛使用。目前，该药物正在研发中，用于治疗主要由念珠菌和曲霉菌引起的真菌感染。它在体外和体内均显示出广谱抗真菌活性。

  此前，FDA已授予ibrexafugerp合格传染病产品资格（qidp）、快速通道资格和孤儿药资格

 

   在开放标签、单臂Furi研究中，口服ibrexafugerp用于治疗严重真菌感染或不能耐受标准抗真菌治疗的耐药真菌感染。在另一项开放标签、one arm cares研究中，口服ibrexafugerp用于治疗由金黄色念珠菌引起的感染，金黄色念珠菌是通常对多种药物耐药且与高死亡率相关的真菌。
 
  结果显示，在两项研究中纳入的131名患者中，61.1%的患者实现了完全缓解、部分缓解或临床改善，22.1%的患者病情稳定（对于严重进行性真菌感染的患者效果良好），11.5%的患者无反应。