IBI310这一突破性治疗药物的鉴定基于晚期宫颈癌患者临床2期研究的一期数据（CDE注册号：CTR202017）。共有205例晚期宫颈癌患者在一线或一线以上化疗失败或不能耐受含铂化疗，他们被随机分为两组，接受ibi310联合辛迪单抗或单用辛迪单抗治疗。

  数据显示，IBI310联合cindilimab在晚期宫颈癌患者中显示出令人鼓舞的疗效和更好的耐受性。本研究的安全性特征与之前报道的ibi310和cindilimab的临床研究结果一致，并且没有新的安全性信号。

 

  抗细胞毒性T淋巴细胞相关抗原4（CTLA-4）重组全人单克隆抗体注射液是信达生物制药（苏州）有限公司自主研发的全人单克隆抗体。

  IBI310可特异性结合CTLA-4，阻断CTLA-4介导的T细胞抑制，促进T细胞活化和增殖，提高肿瘤免疫应答，达到抗肿瘤效果