结果表明，拜耳克伦迪亚降低了严重心脏和肾脏后果的风险(无论他们是否有心脏病史)，有心脏病史的患者的风险降低得更多。在3年的中位随访期内，心血管疾病患者的心脏事件发生率为6.9次/100患者年，而无心血管疾病史的患者为3次/100患者年。肾脏疾病的风险也显示了类似的结果。
 

  去年7月，Kerendia（finerenone）获得FDA批准上市，用于治疗患有二型糖尿病慢性肾病(CKD)的成年患者。它也是第一个被批准用于治疗慢性肾病患者的非甾体类盐皮质激素受体拮抗剂(MRA)。先前的试验表明，Kerendia可以显著延缓慢性肾脏疾病的进展，并降低二型糖尿病相关慢性肾脏疾病患者的心血管风险。
 

  据报道，拜耳er  Kerendia（finerenone）可以减少盐皮质激素受体过度激活的有害影响，并间接保护患者受损的心脏和肾脏。虽然Kerendia被视为SGLT2肾病治疗药物的竞争对手(如强生；约翰逊因沃卡那和阿斯利康法西加)，费加罗报的试验数据表明，克兰迪亚可以与SGLT2药物有效结合，增加对心脏和肾脏的治疗益处。
 

  拜耳表示，一项2期临床试验研究表明，一种血栓预防药物asundexian可以将有房颤风险的患者的出血或中风减少67%。

  2022年2月，美国食品和药物管理局授予亚松森药业快速通道称号，该公司目前正在与强生公司竞争。强生和百时美施贵宝夏因子抑制剂药物。