ViGeneron的vgAAV载体平台旨在克服基于腺相关的现有病毒（AAV）基因治疗的局限性。到目前为止，靶向感光细胞的基因治疗依赖于视网膜下注射递送载体，具有视网膜脱离和附带损伤的主要风险，通常不会实现广泛的感光细胞转导。

  vgAAV载体可以有效地将靶细胞注射到玻璃体内，允许侧向扩散，并将常规视网膜下注射导致视网膜脱离的风险降到最低。
 

  根据合作协议，再生元和ViGeneron将是未公开的IRD基于目标建设和验证vgAAV候选疗法。ViGeneron获得预付款和研究资金。再生元可以根据特定目标选择开发、商业化和生产。

  vgAAV独家许可产品。ViGeneron有资格获得后续里程碑支付和产品净销售的特许权使用费。