Sirnaomics最近宣布，公司的小干扰核糖核酸（siRNA）候选药物STP707通过静脉给药用于原发硬化性胆管炎（PSC）治疗的一期临床试验在美国启动，并已为首例受试者进行系统给药。

  本单中心、随机、剂量增加、顺序队列研究旨在评估STP707安全性、耐受性和药物替代动力，在健康志愿者中，静脉内单次递增剂量。受试者分为四组，其中A该组将通过静脉输注接受3mg剂量，B组将接受6mg，C组将接受12mg，D组将接受24mg。该研究招募了多达50名18至55岁的健康受试者。

  关于STP707

  STP707核酸有两个小干扰（siRNAs）成分，分别靶向TGF-β1和COX-2 mRNA，还有专有组氨酸-赖氨酸共聚肽（HKP H）制备纳米颗粒制剂作为给药载体。这种特殊载体和STP705产品中使用的载体不同。每个单独siRNA都有相应的靶点来抑制mRNA这两种表达能力和表达能力siRNA联合使用而产生协同效应。

  TGF-β1和COX-2过度表达在调节肿瘤形成中起着关键作用。STP707在临床前研究中，静脉注射后可以观察到肝脏和肺器官TGF-β1和COX-2在临床前模型试验中，基因表达被降低。

  STP707它显示了各种实体肿瘤类型的抗肿瘤活性。