这项多中心、双盲、剂量递增和剂量扩展I期临床试验将评估静脉注射STP707的安全性、耐受性和抗肿瘤活性。30名对标准治疗无效的晚期实体瘤受试者将首先参加剂量渐变试验。一旦确定了最大耐受剂量或推荐的II期剂量，将再招募10名受试者研究并确认STP707的安全性和抗肿瘤活性。

  在本研究中，五组患者将分别接受五种水平的STP707剂量中的，该剂量将通过静脉输注进行治疗，并以28天为一个周期。主要终点是确定最大耐受剂量，并确定未来II期临床研究的剂量建议。此外，次要终点是确定STP707的药代动力学并观察其初步抗肿瘤活性

 

   STP707通过使用双靶向抑制和sirnaomics专有PNP导入技术的全身给药增强药物对实体瘤和转移瘤的靶向递送。

  一项初步的临床前研究表明，TGF在肿瘤微环境-β中同时被敲除。COX-1和COX-2的表达将增强T细胞的浸润效应。另一项联合药物研究表明，STP707联合PD-L1抗体在小鼠原位肝癌模型中具有协同抗肿瘤活性