在这项研究中，研究人员分析了小鼠和人类脑组织样本，发现少突胶质细胞及其祖细胞在免疫基因附近以及与多发性硬化风险相关的区域具有开放构象，这可能表明，多发性硬化风险突变可能在少突胶质细胞及其祖细胞附近基因的激活中发挥重要作用，这也意味着它们可能在多发性硬化症的发生中发挥比之前认为的更重要的作用

 

  这项研究的结果表明，多发性硬化症的风险可能不仅表现在免疫细胞的功能障碍上，还表现在少突胶质细胞及其祖细胞的功能障碍上；相关研究结果可能表明，未来的研究人员有望通过靶向这些细胞来开发治疗多发性硬化症的治疗方法，以防止这些突变引起的功能障碍

 

  这项研究的结果表明，人体对多发性硬化症的易感性可能主要涉及少突胶质细胞，这为科学家开发基于免疫学的多发性硬化症新疗法提供了新的目标。