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欧洲药品管理接受了T细胞免疫疗法tabelecleucel(tab-cel)的上市许可申请
2021-12-01 10:41  点击:51
  Atara Biotherapeutics公司宣布,欧洲药品管理局(EMA)已经接受了T细胞免疫疗法tabelecleucel(tab-cel)的上市许可申请(MAA),用于治疗EB病毒(EBV)相关的移植后淋巴增殖性疾病(EBV+PTLD)。

  关于EBV+PTLD
 
  EBV+PTLD是淋巴瘤的一种类型,是一种严重的血液癌症,可能在实体器官移植(SOT)或同种异体造血细胞移植(HCT)后发生。一线治疗失败的HCT后EBV+PTLD患者的中位总生存期为16-56天,而SOT后高危EBV+PTLD患者的1年和2年生存率分别为36%和0%。

  关于Tab-cel
 
  Tab-cel是一款即用型同种异体T细胞免疫疗法。该疗法除了针对利妥昔单抗治疗失败的移植后EBV+PTLD患者,还计划用于治疗包括鼻咽癌在内的其他EBV相关血液癌症和实体瘤。

  据悉,2015年2月,美国FDA授予tab-cel用于治疗HCT后EBV+PTLD的突破性疗法认定。
 
  本次申请基于一项正在进行的3期临床试验获得的积极数据,截至2021年5月,38例可评估患者观察到的平均ORR为50%,包括完全缓解(CR;n=5,SOT;n=5,HCT)和部分缓解。在19例获得缓解的患者中,11例缓解持续时间(DOR)超过6个月,中位DOR尚未达到。

  安全性方面与之前发表的数据一致,未报告新的信号或问题。未发生移植物抗宿主病(GvHD)、器官排斥、输注反应或与tab-cel相关的细胞因子释放综合征等不良反应。
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