今年国内企业在ADC方面发展，荣昌生物自主开发的ADC新药RC48(disitamabvedotin、商品名称:爱地希)已经得到美国食品药品监督管理局(FDA)的认可，在美国直接进行ii期临床试验，适应证为HER2阳性局部晚期或转移性尿路皮癌。)浙江新代码生物申报计中的量体体积进行分析。浙江新代码生物申报的注射用重组人源化抗HER2单抗-AS269偶联物(ARX788)计划纳入突破性治疗品种，适应症为HER2阳性晚期乳腺癌二线治疗。

  基于目前国内良好的ADC研发市场氛围，嘉达生物和皓阳生物共同为客户提供ADC产品前期技术开发、中间规模扩大和GMP生产服务。基于双方资源优势，皓阳生物提供ADC所需的裸抵抗和ADC偶像技术开发、分析方法开发、中试生产和质量控制、稳定性研究等工作，珈达生物基于自己的连接子、毒素生产的大规模生产和开发优势，提供ADC所需的linker、payload。

  同时，两家公司位于杭州，合作可以在地区无缝连接，通过整合双方的技术服务和资源优势，加强互补合作，实现强有力的合作。