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美国FDA批准来恩生物龙头产品LioCyx-M004的新药申请开展1b/2期国际多中心临床试验
2021-09-24 10:19  点击:66
  来恩生物医药有限公司宣布,美国食品和药物管理局(FDA)批准其龙头产品LioCyx-M004的新药(IND)申请开展1b/2期国际多中心临床试验(LIBERO)。
 
  该项新药批件使得来恩生物获准启动其龙头产品LioCyx-M004的IND临床试验,用于治疗原发性HBV相关的晚期肝细胞癌(HCC)。这是全球首例使用个性化的TCR-T疗法治疗HBV相关的肝细胞癌的临床研究。
 
  2020年,全球新增肝癌患者将超过90万,其中90%为肝细胞癌(HCC)。在亚洲,HBV是HCC的重要诱因。以中国为例,HCC  80%-90%与HBV感染有关。因此,靶向HBV相关抗原是一种有前途的治疗策略。LioCyx-M004是自体T细胞产物,通过mRNA转染表达靶向HBV抗原的TCR,赋予T细胞特异性识别和杀伤HBV相关HCC肿瘤细胞的能力。通过有效利用mRNA的瞬时表达特性,结合多次输注,可以很好地控制潜在毒性,保证疗效。
 
  在已完成的一期临床试验中,LioCyx-M004表现出良好的安全性,无细胞因子风暴和神经毒性,并观察到肿瘤缓解。缓解时间持续27.7个月,中位生存期明显延长至33.1个月。这为进一步探索该细胞产品的疗效提供了有力的依据。

  在这项已获批准的IND临床研究中,LioCyx-M004主要用作单一疗法,以进一步评估其疗效,并评估LioCyx-M004与Renvaltinib联合使用的安全性和有效性。作为晚期肝癌的标准一线治疗方案,仑伐替尼具有改善肿瘤免疫微环境的潜在功能。
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