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亚盛医药(6855.HK)alrizomadlin(APG-115)获得美国FDA授予的快速通道资格(FTD)
2021-09-24 09:27  点击:54
  亚盛医药(6855.HK)最近宣布,公司在研原创新药MDM2-p53抑制剂alrizomadlin(APG-115)获得美国食品和药品监督管理局(FDA)授予的快速通道资格(FTD),用于经肿瘤免疫治疗后的复发/难治性不可切除/转移性黑色素瘤患者。
 
  关于alrizomadlin(APG-115)

  alrizomadlin(APG-115)是亚盛医药自主的一种口服、高选择性的小分子MDM2抑制剂,对MDM2具有高度结合亲和力,通过阻断MDM2-p53相互作用从而恢复p53肿瘤抑制活性。

  APG-115是首个在中国进入临床阶段的MDM2-p53抑制剂,已在中国、美国和澳大利亚展开多项治疗实体瘤及血液肿瘤的临床研究。

  据悉,APG-115共获得美国FDA授予的五项孤儿药认证资格,其适应症分别为胃癌、急性髓系白血病、软组织肉瘤、视网膜母细胞瘤和IIB-IV期黑色素瘤。
 
   该FTD的授予是基于APG-115的临床前研究结果和正在进行的II期临床试验(APG-115-US-002、NCT0361868)的初步临床数据。

  此项初步临床数据在2021年ASCO年会上以口头报告形式公布,数据显示APG-115具有良好的抗肿瘤活性和安全性,在联合帕博利珠单抗治疗PD-1 / PD-L1抑制剂耐药的黑色素瘤队列中,有一例患者获得完全缓解(CR),该队列的客观缓解率(ORR)达24.1%,疾病控制率(DCR)达 55.2%。
 
  FTD旨在加快对重大疾病的药物开发和快速审查,解决重要领域严重未满足的临床医疗需求。

  APG-115此次获得FTD意味着有机会以各种形式加快审查过程,在研究开发阶段可以与FDA进行更频繁的会谈和交流的满足相关标准的情况下,可以实施滚动审查机制,分阶段提交NDA申报资料,在所有资料完成后提交审查。
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