目前，血友病A的主要治疗手段是凝血因子Ⅷ替代治疗，包括人凝血因子和重组人凝血因子。
韩国GC绿十字公司宣布，中国国家药品监督管理局（NMPA）已正式批准了由其研发生产的绿茵芷（GreenGene F®）的上市申请，用于血友病A患者（≧ 12周岁）的出血预防和控制治疗。
关于绿茵芷（GreenGene F®）
绿茵芷（GreenGene F®）是一款第三代重组人凝血因子VIII。据悉，在其生产全过程中，包括细胞培养、纯化、配置过程中未添加人或动物来源白蛋白，大大降低病原菌传播风险。
自2010年在韩国上市以来，来自真实世界的研究数据显示，绿茵芷（GreenGene F®）能够安全、有效地预防和治疗血友病A。在2010年7月至2014年7月进行的上市后研究（PMS）显示：其止血优良率91.3%，预防出血优良率89.4%。
自2010年在韩国上市以来，来自真实世界的研究数据显示，绿茵芷（GreenGene F®）能够安全、有效地预防和治疗血友病A。在2010年7月至2014年7月进行的上市后研究（PMS）显示：其止血优良率91.3%，预防出血优良率89.4%。
