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欧盟委员会批准葛兰素史克Benlysta(倍力腾)治疗活动性狼疮性肾炎成人患者
2021-05-07 09:52  点击:105
  最近消息,葛兰素史克宣布,欧盟委员会(EC)已批准Benlysta(倍力腾)静脉制剂和皮下制剂,联合背景免疫抑制疗法,用于治疗活动性狼疮性肾炎(LN)成人患者。
 
  关于Benlysta
 
  据悉,Benlysta是近50多年来获批治疗SLE的首个新药,于2011年获批上市。

  Benlysta有2种剂型,静脉注射剂型(IV)和皮下注射剂型(SC)。
 
  在美国和欧盟,治疗SLE方面,Benlysta适用于治疗正在接受标准治疗、年龄≥5岁、活动性自身抗体阳性的SLE儿童和成人患者。
 
  Benlysta(倍力腾)于2019年7月在中国获得批准。作为全球首个获批应用于治疗SLE的生物制剂,倍力腾在中国被批准与常规治疗联合,适用于在常规治疗基础上仍具有高疾病活动的活动性、自身抗体阳性的SLE成年患者。
 
  倍力腾(Benlysta)是首个B淋巴细胞刺激因子特异性抑制剂,能阻断可溶性BLyS与B细胞上的BLyS受体的结合。

  相关数据显示,Benlysta能够减少导致狼疮患者病情加重的异常B淋巴细胞的数量,这些异常的B淋巴细胞会导致免疫系统产生细胞错误攻击血管和自身其他健康组织,从而引起狼疮和其他免疫系统疾病。
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