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卫材与默沙东在日本提交了一份Lenvim+Keytruda用于治疗晚期子宫体癌患者的申请
2021-04-26 09:37  点击:114
  最近,卫材与合作伙伴默沙东宣布,双方已在日本提交了一份申请,其将口服多受体酪氨酸激酶抑制剂Lenvima与抗PD-1疗法Keytruda联合用药,用于治疗晚期子宫体癌患者。

  关于Lenvim+Keytruda方案

  据悉,Lenvim+Keytruda方案在之前已被日本厚生劳动省(MHLW)授予了治疗子宫体癌的孤儿药资格(ODD)。
 
  Keytruda+Lenvima方案治疗子宫体癌的申请,基于关键3期KEYNOTE-775/Study 309试验(NCT03517449)的结果。

  该研究在已接受过至少一种含铂方案的晚期子宫内膜癌(在日本指晚期子宫体癌)患者中开展。结果显示,与化疗(医生选择的多柔比星或紫杉醇)相比,Keytruda+Lenvima方案在总生存期(OS)、无进展生存期(PFS)、总缓解率(ORR)方面有显著改善。
 
  默沙东与卫材目前正通过LEAP临床项目,在13种不同类型肿瘤中进行20项临床试验,包括对晚期子宫内膜癌患者进行一线评估的3期试验LEAP-001。

  来自该项目的数据显示,Keytruda+Lenvima组合已在多种类型肿瘤中展现出了强劲疗效!
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