关于bemarituzumab
bemarituzumab(抗FGFR2b单抗)由Five Prime Therapeutics研制,再鼎医药(Zai Lab)拥有大中华区独家授权。
bemarituzumab是一种首创(first-in-class)靶向抗体,可阻止FGF结合和激活FGFR2b,抑制多种下游促肿瘤信号通路,并可能延缓癌症进展。
据悉,bemarituzumab目前正在胃癌和GEJ癌中开发,作为FGFR2b过度表达肿瘤的靶向治疗。
bemarituzumab是一种首创(first-in-class)靶向抗体,可阻止FGF结合和激活FGFR2b,抑制多种下游促肿瘤信号通路,并可能延缓癌症进展。
据悉,bemarituzumab目前正在胃癌和GEJ癌中开发,作为FGFR2b过度表达肿瘤的靶向治疗。
关于FIGHT试验
FDA授予bemarituzumab BTD,正是基于这项2期FIGHT试验的结果。
FIGHT试验是一项全球性、随机、双盲、安慰剂对照研究,在新诊断的成纤维细胞生长因子受体2b阳性(FGFR2b+)、非HER2阳性、晚期胃或胃食管连接部(GEJ)癌患者中开展,评估了bemarituzumab与安慰剂分别联合化疗(mFOLFOX6)用于一线治疗的疗效和安全性。
FIGHT试验试验在亚洲、欧盟、美国的15个国家入组了155例患者,其中77例被随机分配至bemarituzumab治疗组(bemarituzumab+mFOLFOX6),78例被分配至安慰剂组(安慰剂+mFOLFOX6)。
FIGHT试验是一项全球性、随机、双盲、安慰剂对照研究,在新诊断的成纤维细胞生长因子受体2b阳性(FGFR2b+)、非HER2阳性、晚期胃或胃食管连接部(GEJ)癌患者中开展,评估了bemarituzumab与安慰剂分别联合化疗(mFOLFOX6)用于一线治疗的疗效和安全性。
FIGHT试验试验在亚洲、欧盟、美国的15个国家入组了155例患者,其中77例被随机分配至bemarituzumab治疗组(bemarituzumab+mFOLFOX6),78例被分配至安慰剂组(安慰剂+mFOLFOX6)。
研究结果显示,在至少10%的肿瘤细胞过度表达FGFR2b的患者群体中,与安慰剂组相比,bemarituzumab组患者在无进展生存期(PFS)主要终点、总生存期(OS)次要终点方面显示出临床显著和实质性的改善。