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美国FDA授予安进首创靶向疗法bemarituzumab突破性药物资格
2021-04-21 09:41  点击:134
   最近,安进宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已授予其首创靶向疗法bemarituzumab突破性药物资格(BTD)一线治疗转移性或局部晚期胃或胃食管连接部(GEJ)腺癌患者。
 
  关于bemarituzumab
 
  bemarituzumab(抗FGFR2b单抗)由Five Prime Therapeutics研制,再鼎医药(Zai Lab)拥有大中华区独家授权。

  bemarituzumab是一种首创(first-in-class)靶向抗体,可阻止FGF结合和激活FGFR2b,抑制多种下游促肿瘤信号通路,并可能延缓癌症进展。

  据悉,bemarituzumab目前正在胃癌和GEJ癌中开发,作为FGFR2b过度表达肿瘤的靶向治疗。

  关于FIGHT试验
 
  FDA授予bemarituzumab BTD,正是基于这项2期FIGHT试验的结果。

  FIGHT试验是一项全球性、随机、双盲、安慰剂对照研究,在新诊断的成纤维细胞生长因子受体2b阳性(FGFR2b+)、非HER2阳性、晚期胃或胃食管连接部(GEJ)癌患者中开展,评估了bemarituzumab与安慰剂分别联合化疗(mFOLFOX6)用于一线治疗的疗效和安全性。

  FIGHT试验试验在亚洲、欧盟、美国的15个国家入组了155例患者,其中77例被随机分配至bemarituzumab治疗组(bemarituzumab+mFOLFOX6),78例被分配至安慰剂组(安慰剂+mFOLFOX6)。
 
  研究结果显示,在至少10%的肿瘤细胞过度表达FGFR2b的患者群体中,与安慰剂组相比,bemarituzumab组患者在无进展生存期(PFS)主要终点、总生存期(OS)次要终点方面显示出临床显著和实质性的改善。
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