BioVaxys享有Papilocare®在美国市场营销的优先购买权,Papilocare®是世界上首款也是唯一的一种预防和治疗HPV依赖性宫颈病变的产品。
据悉,此次Paloma临床试验于2016年7月开始,涉及9家西班牙医院(4家公立医院和5家私立医院)。
这是一项多中心、开放式随机研究,在平行组中进行,并使用常规临床实践进行对照,目的是在30-65岁HPV阳性、涂片结果为AS-CUS、L-SIL或AG-US且阴道镜成像显示一致的女性中评估宫颈粘液愈合程度。
研究结果表明,使用Papilocare®治疗6个月后,85%患者的宫颈低级别病变(ASCUS/LSIL)转为正常,这一结果在感染高危HPV的女性中更为显著,有88%的患者病变恢复正常。
得益于Papilocare®获得证明的疗效,Paloma试验的结果对HPV患者来说是一个好消息。这些试验结果在4年多的研究之后取得,而在著名的JLGTD期刊中得到发表则进一步凸显了其重要意义。
这是一项多中心、开放式随机研究,在平行组中进行,并使用常规临床实践进行对照,目的是在30-65岁HPV阳性、涂片结果为AS-CUS、L-SIL或AG-US且阴道镜成像显示一致的女性中评估宫颈粘液愈合程度。
研究结果表明,使用Papilocare®治疗6个月后,85%患者的宫颈低级别病变(ASCUS/LSIL)转为正常,这一结果在感染高危HPV的女性中更为显著,有88%的患者病变恢复正常。
得益于Papilocare®获得证明的疗效,Paloma试验的结果对HPV患者来说是一个好消息。这些试验结果在4年多的研究之后取得,而在著名的JLGTD期刊中得到发表则进一步凸显了其重要意义。
Paloma临床试验表明,高风险病毒的清除率提升了57%:6个月内接受Papilocare®治疗的患者中有63%清除了这种病毒,而对照组的这一比例为40%。
此次结果与西班牙和意大利公立大学医院进行的3项独立研究的结果高度一致:这些研究报告Papilocare®清除高危HPV的有效率在50%至70%之间。
此次结果与西班牙和意大利公立大学医院进行的3项独立研究的结果高度一致:这些研究报告Papilocare®清除高危HPV的有效率在50%至70%之间。