最近,Angelini制药公司宣布,欧盟委员会(EC)已批准Ontozry(cenobamate),用于先前已接受过至少2种抗癫痫药物(AED)治疗但病情一直未能充分控制的癫痫成人患者,辅助治疗局灶性发作(伴或不伴继发性全身性发作)癫痫。
消息称,cenobamate在美国已于2019年11月获批上市,品牌名为Xcopri,用于成人辅助治疗部分发作性癫痫。
2021年1月,Angelini制药公司宣布与Arvelle Therapeutics达成收购协议。因此,Arvelle将拥有在欧盟和欧洲经济区其他国家商业化cenobamate的独家许可。
Angelini已计划在2021年第二季度将Ontozry(cenobamate)推向市场。
2021年1月,Angelini制药公司宣布与Arvelle Therapeutics达成收购协议。因此,Arvelle将拥有在欧盟和欧洲经济区其他国家商业化cenobamate的独家许可。
Angelini已计划在2021年第二季度将Ontozry(cenobamate)推向市场。
关于Ontozry(cenobamate)
Ontozry/Xcopri的活性药物成分为cenobamate,这是一种钠离子通道阻断剂。
目前,cenobamate发挥治疗作用的确切机制尚不清楚,但SK生物制药公司认为,该药通过抑制电压门控钠电流来减少重复性神经元放电,该药也是γ-氨基丁酸(GABAA)离子通道的正变构调节剂。
目前,cenobamate发挥治疗作用的确切机制尚不清楚,但SK生物制药公司认为,该药通过抑制电压门控钠电流来减少重复性神经元放电,该药也是γ-氨基丁酸(GABAA)离子通道的正变构调节剂。