近日，L. Gore & Associates（Gore）宣布，Gore REDUCE研究的长期随访明确显示了对于卵圆孔未闭（PFO）的闭合方面的益处。

  研究发现，扩展后的随访数据进一步支持GORE CARDIOFORM封堵器在长期复发性卒中预防中的应用。

  长期数据显示，与仅使用抗血小板疗法的患者相比，使用Gore装置治疗的患者缺血性卒中的发生率相对下降了69%（p = 0.007）1重要的是，这些数据未显示在延长随访期间（中位数为5年）出现与装置或与手术相关的严重不良事件，进一步支持了GORE CARDIOFORM封堵器在患者安全性方面的强劲表现。

  REDUCE研究评估了与单独使用抗血小板治疗相比，用Gore装置结合抗血小板治疗是否能够降低卒中风险。这项受控的开放研究的范围包括7个国家63个研究中心的664名随机患者。共有441名患者使用Gore器械进行了PFO闭合治疗，另外223名患者仅接受抗血小板治疗。

  在延期随访中，只有一例新的非重症房颤（AFib）情况发生并得到解决。在中位时间为3.2年的随访中，研究表明与装置或手术相关的重度房颤发生率仅为0.5%，在中位时间为五年的随访中，没有新的严重房颤病例报告。没有出现与装置或手术相关联的新的房颤事件。

婴儿出生后如果卵圆孔（胎儿心脏上两个心房之间的开口）无法闭合，导致血液在两个心房之间流动，就会发生PFO。PFO的发生率大约为四分之一。

  虽然大多数人不需要接受PFO治疗，但对于部分患者来说，如果血块通过开口进入大脑，就可能发生卒中。大约四分之一的首次卒中为隐源性，也就是由未知原因引起，多达一半的隐源性卒中患者被发现患有PFO。

  有25名患者需要使用Gore装置*进行治疗，以防止5年内的一次卒中复发，证明了GORE CARDIOFORM封堵器在治疗患者方面具有令人信服的现实价值。

  GORE CARDIOFORM封堵器结合了独特的材料和设计，为安全有效的PFO闭合提供了一种柔软且具有顺应性的装置。这种装置的框架体积极小，采用镍钛诺线材，覆盖膨体聚四氟乙烯（ePTFE）材料，可顺应相邻的本体解剖结构，促进快速组织生长和稳定的高闭合率。

  GORE CARDIOFORM封堵器在全球销售已超过45000台，投入临床使用已达9年†，其安全性和性能值得信赖。