研究者们花费了一年半的时间来优化和有效地制定患者衍生类器官的方法并对其进行详细的表征。此外，他们与NEXUS个性化健康技术合作，精心开发了用于药物测试的中通量筛选。
研究人员证明，源自患者的类器官可保留其起源的前列腺癌的相关特征：它们不仅具有相同的基因突变，而且具有相似的基因活性模式。
研究人员首先开发了一种新的，可用于治疗的，源自患者的早期异种移植物，然后在该模型和其他实验肿瘤模型的类器官上测试了74种不同的药物-鉴定出13种降低前列腺癌细胞生存力的化合物。
然后，研究人员测试了这些化合物对五名前列腺癌患者类器官中的功效：两名患有早期肿瘤，三名患有晚期转移性肿瘤。有趣的是，到目前为止，已获批准用于治疗白血病的命中帕纳替尼在减少类器官的生存力和体内肿瘤生长方面特别有效。
对于PD Kruithof-de Julio博士而言，这些结果的意义不仅在于药物用途的改变，更重要的是在于促进医学界可以采用的方法。
