最近，来自筑波大学的研究人员首次提出了一种在小鼠胚胎中删除HSC的新方法。该报告首次描述了胚胎HSC的耗竭以及供体HSC通过胎盘移植到胚胎中的情况。

 

  他们能够利用在HSC小鼠身上开发的基因在胎肝中产生完全缺乏HSC的小鼠，使这些小鼠成为HSC移植的理想受体。缺乏RUNX 1基因的小鼠不能存活到成年，并在胚胎第12天死亡，部分原因是缺乏HSC。

  研究小组研制的受体小鼠经RUNX 1基因修饰后，部分恢复了RUNX 1缺失的效果。虽然这些老鼠仍然缺乏HSC，但它们可以发育到18.5天的胚胎。

 

  研究小组利用这些受体小鼠来探讨同种(同种)或不同物种(异种)移植HSC的效果。因此，在移植后第11.5d检测到小鼠免疫系统发育前胚胎的细胞分化。令人兴奋的是，90%以上的受体胎儿来自供体HSC，与物种无关。

 

  对受体小鼠移植后发育的HSC进行分析，发现它们促进了白细胞和红细胞的发育。此外，将这些细胞移植到成人受体后，发现HSC具有功能，并保持正常功能。