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Inclisiran(Leqvio)获欧盟委员会批准上用于治疗成人高胆固醇血症及混合性血脂异常
2020-12-17 09:39  点击:138
   最近,用于治疗成人高胆固醇血症及混合性血脂异常的药物Inclisiran(Leqvio)获欧盟委员会(EC)批准上市。

  关于Inclisiran(Leqvio)


  Inclisiran(Leqvio)是目前唯一一个获批上市、用于降低低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)的小干扰RNA(siRNA)药物。

  Inclisiran(Leqvio)目前正在接受美国FDA等监管部门的审查。
 
  据悉,Inclisiran在首次及第三个月初始治疗后,每年只需两次给药,就能降低其“坏胆固醇”水平,有望解决患者长期依从性困境。
 
  Inclisiran是一种首创的siRNA药物,能持续有效降低LDL-C水平,可用于动脉粥样硬化性心血管疾病(ASCVD)、ASCVD等危症及杂合子型家族性高胆固醇血症(HeFH)患者,这些疾病是造成心梗、卒中的主要因素,并可能最终导致死亡。
 
  Inclisiran(Leqvio)获批用于治疗成人原发性高胆固醇血症或混合血脂异常,作为饮食的辅助治疗。
 
  另外,对于使用最大耐受剂量的他汀治疗后LDL-C水平仍无法达标的患者,Inclisiran(Leqvio)可以联合他汀或其他降脂疗法使用,或者对于他汀不耐受或存在使用禁忌的患者,可以单用Inclisiran或联合其他降脂疗法。
 
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