最近，开拓药业有限公司宣布，从正在巴西进行的普克鲁胺治疗COVID-19临床研究项目负责人（Andy Goren博士）处获悉，该临床试验初步结果显示普克鲁胺治疗COVID-19患者突出的效果及良好的安全性。

  关于普克鲁胺

  普克鲁胺是由先锋制药公司独立开发的新一代雄激素受体拮抗剂，目前正在中国和美国进行前列腺癌和乳腺癌的-期临床试验。

  随着全球新冠肺炎疫情的爆发，先锋制药发现，普克鲁胺可以阻断AR信号，降低SARS-CoV-2进入宿主细胞的两个关键蛋白因子ACE-2和TMP  RSS  2蛋白，的表达。

  普克鲁胺新冠肺炎临床试验(NCT04446429)是一项随机、双盲、安慰剂对照的临床试验，旨在探讨普克鲁胺在延缓人体SARS-CoV-2感染过程中的作用，从而减少新冠肺炎患者病情由轻到重的恶化。

  常见的主要终点包括30天内因新冠肺炎而住院的受试者百分比和临床症状评估(使用7分制，如使用呼吸机和死亡百分比)。该临床试验由美国的项目负责人和巴西，的研究人员发起，由先锋制药公司资助。

  根据普克鲁胺组114名受试者和安慰剂对照组100名受试者的初步结果，普克鲁胺组的住院率、呼吸机使用率和死亡率分别为0.8%、0%和0%。对照组住院率27.0%，使用呼吸机9%，死亡率2%。