关于Rinvoq（upadacitinib）
 

  Rinvoq（upadacitinib）由艾伯维科学家发现和开发，是一种每日口服一次，选择性和可逆性JAK抑制剂。

  Rinvoq（upadacitinib）于2019年8月获得美国FDA批准，治疗对甲氨蝶呤反应不足或不耐受的中重度活动性类风湿关节炎成人患者。

 

  在治疗特异性皮炎的3期临床试验中，upadacitinib取得了积极成果。

  接受upadacitinib治疗（每日口服30 mg）的16周后，在中度至重度的成年特异性皮炎患者中，有71%的患者其湿疹面积严重指数取得了75%及以上的改善（EASI 75），这一数据优于使用对照药物dupilumab进行治疗（隔周接受300 mg）的对照组。这达到了该试验的主要终点。

 

  在瘙痒和皮肤清除等次级终点上，upadacitinib相较对照药物也展现出了较好的疗效——接受治疗的一周后，upadacitinib组的瘙痒减少了31%；治疗的两周后，有44%的患者达到EASI 75水平的缓解。

  在对照组中，这两项数据分别为9%和18%。