关于ide-cel
 

  ide-cel是一款B细胞成熟抗原（BCMA）导向的嵌合抗原受体（CAR）T细胞疗法。

  ide-cel治疗RRMM正在接受美欧监管机构的审查，用于既往接受至少三种疗法的RRMM成人患者。

  ide-cel在美国和欧盟，其分别被授予了突破性药物资格（BTD）和优先药物资格（PRIME）。

 

  长期数据显示，bb2121治疗复发或难治性多发性骨髓瘤（RRMM）患者显示出持续的深度和持久缓解，中位总生存期（OS）达到了34.2个月。

  另一项研究数据显示，bb2121对健康相关生活质量有临床意义的益处，并强调了ide-cel在老年RRMM患者和高危RRMM患者中的潜在价值。
 

  安全性方面

  ide-cel与先前报告的CRB-401结果一致。ide-cel最常见的不良事件是中性粒细胞减少症、细胞因子释放综合征、贫血和血小板减少症。

  ide-cel最常见的3/4级不良事件是中性粒细胞减少症、白细胞减少症、贫血和血小板减少症。大多数CRS事件为1级或2级。