科技前沿
凯特制药公布了CD19 CAR-T细胞疗法Yescarta的2期ZUMA-5研究主要分析结果
2020-12-09 09:36  点击:122
  最近,吉利德(Gilead)旗下细胞治疗公司凯特制药公布了CD19 CAR-T细胞疗法Yescarta(axicabtagene ciloleucel)2期ZUMA-5研究的主要分析结果。

  关于ZUMA-5(NCT03105336)
 
  ZUMA-5(NCT03105336)是一项全球性、多中心、单臂、开放标签2期研究,入组的是复发或难治性(R/R)惰性非霍奇金淋巴瘤(iNHL)成人患者(年龄≥18岁),包括滤泡性淋巴瘤(FL)和边缘区淋巴瘤(MZL)亚型。

   ZUMA-5研究目的是评估在这一患者群体中单次输注Yescarta的有效性和安全性。

  关于Yescarta
 
  2017年10月,Yescarta获美国FDA批准,是第一个治疗复发或难治性大B细胞淋巴瘤(LBLC)成人患者的CAR-T细胞疗法,用于既往接受过2种或多种系统疗法的复发或难治性LBCL成人患者的治疗。

  另外,Yescarta不适用于原发性中枢神经系统淋巴瘤的治疗。
 
发表评论
0评
推荐阅读