关于IBI318
资料显示,IBI318是信达生物和礼来(Eli Lilly and Company)共同研发的一款重组全人源IgG1抗PD-1/PD-L1双特异性抗体,IBI318通过阻断PD-1与PD-L1/PD-L2信号通路,及阻断PD-L1结合CD80信号通路,恢复T细胞激活及抗肿瘤功能。
IBI318通过其双特异性能,桥接表达PD-1的T细胞和表达PD-L1的肿瘤细胞,使二者间形成免疫突触,从而有望提高抗肿瘤活性及疗效。
IBI318已在中国获批开展针对血液肿瘤和实体瘤的临床研究。
在2020年6月的ASCO会议上,研究人员公布了IBI318治疗晚期恶性肿瘤的1a期临床试验初步研究结果。结果显示,IBI318具有可接受的安全性:在0.3mg~300mg的治疗组在没有发现剂量限制性毒性(DLT);在接受≥10mg用药量的9名患者中,有3位患者获得部分缓解。
在2020年6月的ASCO会议上,研究人员公布了IBI318治疗晚期恶性肿瘤的1a期临床试验初步研究结果。结果显示,IBI318具有可接受的安全性:在0.3mg~300mg的治疗组在没有发现剂量限制性毒性(DLT);在接受≥10mg用药量的9名患者中,有3位患者获得部分缓解。
除了IBI318外,信达生物还有多款双特异性抗体疗法获批临床,包括IBI323、IBI322、IBI315、IBI319等等,其中IBI319是一款结合信迪利单抗的抗PD-1结合主链的双特异性抗体。