关于特那西普（HBM9036）
特那西普是由HanAll公司开发的一种针对中重度干眼症患者的创新型TNF受体1片段，已在美国开展临床2期试验。
和铂医药拥有HBM9036在中国大陆、台湾、香港和澳门地区的独家开发和商业化权利。
特那西普分子量为19kDa，具有眼部渗透性良好，TNF-α中和活性强，稳定性高，副作用小等特点。特那西普通过分子工程改造，缓解干眼症状，专为眼科局部用药开发，其组织分布、稳定性和药效都为治疗干眼症进行了优化。
此次即将公布的项目是一项在中国开展的概念验证和可比性试验。结果显示，HBM9036起效迅速，以角膜染色评分衡量的体征有显著改善，且耐受性优异，舒适度与安慰剂相似。这些结果与和铂医药的合作伙伴HanAll公司在美国进行的2期临床试验（VELOS-1）结果一致。
HBM9036良好的安全性和有效性结果为特那西普在中国开展3期临床注册试验提供有力支持。
HBM9036良好的安全性和有效性结果为特那西普在中国开展3期临床注册试验提供有力支持。
