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CDE受理诺华在中国提交的奥法妥木单抗注射液的上市申请
2020-11-06 08:48  点击:99
  昨天消息,CDE受理诺华在中国提交的奥法妥木单抗注射液的上市申请。
 
  关于奥法妥木单抗
 
  奥法妥木单抗是一种CD20单抗,奥法妥木单抗最初于2009年10月获得FDA批准上市,用于治疗慢性淋巴细胞白血病,通过高剂量静脉输注给药,商品名为Arzerra。 

  诺华启动了一项全新的开发项目,研究奥法妥木单抗对复发型多发性硬化(RMS)的治疗效果。
 
  FDA于2020年8月批准奥法妥木单抗(Kesimpta)作为一种皮下注射药物,用于治疗成人RMS,包括临床孤立综合征、复发-缓解型疾病和活动性继发进展型疾病。

  奥法妥木单抗(Kesimpta)是首个通过自动注射笔每月在家自行注射的B细胞疗法。
 
  相关数据显示,国内目前获批上市的CD20单抗仅有罗氏的利妥昔单抗及其生物类似药,提交生产申请的还有罗氏的奥妥珠单抗和神州细胞的利珀妥单抗。
 
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