近日，蓝鸟生物（bluebird）宣布，欧洲药品管理局（EMA）已授予Zynteglo治疗镰状细胞病（SCD）的优先药物资格（PRIME）。

  另外，EMA还授予了Zynteglo治疗SCD的孤儿药资格（ODD）。在美国，FDA还授予了Zynteglo治疗SCD的ODD、快速通道资格（FTD）、再生医学先进疗法资格（RMAT）、罕见儿科疾病资格（RPDD）。