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复星医药RT002(注射用 DaxibotulinumtoxinA)在国内获批进行两项临床试验
2020-09-25 10:16  点击:121
  根据最近相关信息显示,复星医药获美国Revance Therapeutics公司授权的RT002(注射用 DaxibotulinumtoxinA)在国内获批第二项临床,用于治疗孤立性颈部肌张力障碍。
 
  据悉,在2018年12月,复星医药获美国 Revance 授权在区域内独家使用、进口、销售及其他商业化(不包括制造)RT002(注射用 DaxibotulinumtoxinA)的权利。
 
  RT002(注射用 DaxibotulinumtoxinA)为生物制品,拟用于美容适应症,如治疗中重度眉间纹;以及治疗适应症,如颈部肌张力障碍。
 
  目前,RT002(注射用 DaxibotulinumtoxinA)用于中重度眉间纹治疗还没有得到美国 FDA 上市申请阶段,用于颈部肌张力障碍治疗于美国处于 III 期临床试验中。

  如今,国内尚无 Daxibotulinumtoxin A 型肉毒杆菌毒素的产品上市销售,国内已上市的类似产品 A 型肉毒杆菌毒素包括 Allergan plc 的 Botox® A 型肉毒杆菌毒素、衡力®治疗用 A 型肉毒杆菌毒素。
 
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