loncastuximab tesirine(Lonca)的新适应症为复发/难治性弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)。
Loncastuximab tesirine(Lonca,ADCT-402)是由人源化的抗CD19单克隆抗体,与吡咯并苯并二氮(PBD)二聚体细胞毒素连接构成的创新ADC。
一旦与表达CD19的细胞结合,Lonca就能够被细胞内化,并释放细胞毒素。这种细胞毒素能够不可逆地与DNA结合,产生高效的链间交联,阻止DNA链分离,从而破坏基本的DNA新陈代谢过程,最终导致细胞死亡。
一旦与表达CD19的细胞结合,Lonca就能够被细胞内化,并释放细胞毒素。这种细胞毒素能够不可逆地与DNA结合,产生高效的链间交联,阻止DNA链分离,从而破坏基本的DNA新陈代谢过程,最终导致细胞死亡。
Loncastuximab tesirine(Lonca,ADCT-402)的提交是基于名为LOTIS2的关键性的多中心、开放标签、单臂2期临床试验。
2020年6月,该公司在欧洲血液学协会第25届大会上展示的数据显示,截至2020年4月6日,总计145名患者参加了试验,他们此前平均接受过3种前期疗法。
研究发现,loncastuximab tesirine(Lonca)的总缓解率为48.3%(70/145),完全缓解率为24.1%(35/145)。
2020年6月,该公司在欧洲血液学协会第25届大会上展示的数据显示,截至2020年4月6日,总计145名患者参加了试验,他们此前平均接受过3种前期疗法。
研究发现,loncastuximab tesirine(Lonca)的总缓解率为48.3%(70/145),完全缓解率为24.1%(35/145)。