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Blueprint Medicines公司Ayvakit(avapritinib)治疗SM患者的1期临床试验获得积极结果
2020-09-23 13:51  点击:102
  今天,Blueprint Medicines公司宣布,其精准疗法Ayvakit(avapritinib)在治疗晚期全身性肥大细胞增多症(SM)患者的1期临床试验EXPLORER和2期临床试验PATHFINDER中获得积极顶线结果。
 
  关于Ayvakit(avapritinib)
 
  Ayvakit(avapritinib)是一款强力的高特异性KIT和PDGFRA突变激酶抑制剂。

  今年年初,Ayvakit已经获得FDA批准,用于治疗携带PDGFA外显子(exon)18突变的无法切除或转移性胃肠道间质瘤(GIST)成人患者。
 
  在两项临床试验中,总计85名患者接受了avapritinib的治疗。

  在EXPLORER试验中,中位随访时间为27.3个月时,53位患者可以接受疗效评估。患者的客观缓解率达到75%,其中36%的患者达到完全缓解伴部分血液学缓解(CR/CRh)。中位缓解持续时间为38.3个月。
 
  PATHFINDER试验预先指定的中期分析显示,在中位随访时间为10.4个月时,32名患者的可进行疗效评估。患者的ORR达到75%,19%的患者达到CR/CRh。
 
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