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康方生物启动了AK112治疗晚期实体瘤的I/II期临床
2020-09-23 11:23  点击:100
  近日,根据相关数据显示,康方生物启动了AK112治疗晚期实体瘤的I/II期临床。

  AK112是康方第二个进入临床的双抗产品,靶向PD-1/VEGF。

  关于AK112
 
  AK112是康方生物自主研发的双抗新药。其靶点VEGF和PD-1分别作为调节血管生成的调节因子和免疫检查点,对肿瘤血管生成和免疫逃逸起重要作用。

  AK112同时高亲和力地结合PD-1及VEGF,具备免疫检查点和抗血管生成抑制的双重机制,因此更有效地增强抗肿瘤活性。
 
  2019年7月,AK112获得美国FDA批准临床,并在澳洲首先启动了I期临床,2019年9月完成首例患者入组给药。

  在2020年的ASCO年会上,康方生物公布了其治疗晚期实体瘤I期临床研究进展。
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