AK112是康方第二个进入临床的双抗产品,靶向PD-1/VEGF。
关于AK112
AK112是康方生物自主研发的双抗新药。其靶点VEGF和PD-1分别作为调节血管生成的调节因子和免疫检查点,对肿瘤血管生成和免疫逃逸起重要作用。
AK112同时高亲和力地结合PD-1及VEGF,具备免疫检查点和抗血管生成抑制的双重机制,因此更有效地增强抗肿瘤活性。
AK112同时高亲和力地结合PD-1及VEGF,具备免疫检查点和抗血管生成抑制的双重机制,因此更有效地增强抗肿瘤活性。
2019年7月,AK112获得美国FDA批准临床,并在澳洲首先启动了I期临床,2019年9月完成首例患者入组给药。
在2020年的ASCO年会上,康方生物公布了其治疗晚期实体瘤I期临床研究进展。
在2020年的ASCO年会上,康方生物公布了其治疗晚期实体瘤I期临床研究进展。