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创新抗体偶联药物tisotumab vedotin治疗宫颈癌患者的关键性2期临床试验获得积极结果
2020-09-22 10:14  点击:110
  宫颈癌起源于宫颈内膜细胞,在全球范围内,它仍然是女性死于癌症的主要原因之一。
 
  消息称,Seattle Genetics和Genmab公司公布了其创新抗体偶联药物tisotumab vedotin作为单药疗法,治疗复发和/或转移性宫颈癌患者的关键性2期临床试验数据。
 
  实验结果显示,tisotumab vedotin达到24%的客观缓解率(ORR),平均缓解持续时间为8.3个月。

  关于tisotumab vedotin

  Tisotumab  vedotin是一种抗组织因子(TF)的偶联抗体。

  Tisotumab  vedotin是一种创新的ADC,由Genmab的完全人源化组织因子特异性单克隆抗体和Seattle  Genetics的抗体偶联技术结合而成。组织因子是一种能够促进血管生成、肿瘤生长和转移的蛋白质,在许多实体肿瘤中高度表达。
 
  ESMO报告的数据包括101名患者,结果显示,替索单抗韦多汀达到24%的确诊ORR,其中7名患者完全缓解,17名患者部分缓解。中位随访时间为10个月时,中位缓解持续时间为8.3个月,中位无进展生存期为4.2个月,中位总生存期为12.1个月。
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