BI 905711是一种首创（first-in-class）的双特异性、四价治疗性抗体。

  BI 905711被设计用于同时识别促凋亡肿瘤坏死因子（TNF）相关凋亡诱导配体受体2（TRAILR2）和肿瘤细胞锚定钙粘蛋白17（CDH17），来激活主要在胃肠道中发现的TRAILR2/CDH17共表达肿瘤细胞中的自毁（凋亡）通路。

 

  BI 905711在持续开发更具耐受性的创新疗法来解决高需求的疾病方面，对于患有胃肠道癌症的患者来说，其进入1期试验标志着一个重要的里程碑。

  通过避免在其他针对TRAILR2的治疗方法中常见的肝毒性，BI 905711可能为胃肠道癌症患者提供更具耐受性和选择性的治疗方法。

  勃林格殷格翰将6种分子推进至首个人体研究，其中包括针对Wnt/β-catenin通路（BI 905681）和KRAS驱动的癌症（BI 1701963）的2种首创化合物。