最近，罗氏（Roche）公布了抗炎药Enspryng（satralizumab）治疗视神经脊髓炎谱系障碍（NMOSD）的最新数据。

  研究结果显示，Enspryng（satralizumab）显著降低了NMOSD的严重程度和复发风险、降低了SAkura 3期研究（SakuraStar，SAkuraSky）双盲期的复发严重程度。

  关于Enspryng（satralizumab）

  Enspryng是第一个也是唯一一个获FDA批准治疗AQP4抗体阳性NMOSD的皮下治疗方案，可由患者自己或护理人员，每4周皮下注射一次。satralizumab是第一个也是唯一一个靶向抑制白细胞介素-6受体（IL-6R）活性治疗NMOSD的治疗方案。

  在2项关键III期研究（SakuraStar，SAkuraSky）中，Enspryng作为一种单一疗法和作为基线免疫抑制剂治疗（IST）的附加疗法，在广泛的NMOSD患者群体中显示了强大的疗效，并显著降低了复发的风险。

  satralizumab是一种靶向结合白介素6受体（IL-6R）的人源化单克隆抗体，IL-6R据认为在NMOSD患者的炎症中起关键作用。

  satralizumab由罗氏旗下中外制药（Chugai Pharma）采用新型抗体回收技术开发。

  目前，Enspryng（satralizumab）已在加拿大、日本、瑞士、美国获得批准治疗NMOSD，并正在接受欧盟和中国在内许多监管机构的审查。

  Enspryng（satralizumab）在日本、美国、欧盟均被授予了孤儿药资格（ODD），在美国还被授予了突破性药物资格（BTD）。