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杨森向FDA提交了Darzalex Faspro((daratumumab)皮下注射剂的补充生物制品许可申请
2020-09-11 15:03  点击:115
  最近,杨森公司宣布,其向FDA提交了Darzalex Faspro(daratumumab/hyaluronidase-fihj)皮下注射剂的补充生物制品许可申请,用于治疗轻链淀粉样变性患者。
 
  杨森公司此次申请主要基于III期ANDROMEDA研究的积极数据。

  该研究纳入388例新确诊的轻链淀粉样变性患者,分别给予皮下注射daratumumab联合硼替佐米、环磷酰胺和地塞米松(D-VCd)方案和仅使用VCd方案。

  结果显示,D-VCd治疗组患者的总体血液缓解率较VCd组具有明显改善,达到了主要终点。
 
  Darzalex Faspro是多发性骨髓瘤细胞在任何生长阶段都高表达的一种膜表面蛋白。

  杨森公司开发的全球首个上市的CD38单抗。Darzalex Faspro可与CD38结合并抑制肿瘤细胞生长,导致骨髓瘤细胞死亡。
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