依折麦布是一类降血脂药，是首个胆固醇吸收抑制剂，其主要作用靶点是胆固醇转运蛋白 NPC1L1。

  NPC1L1是小肠胆固醇跨膜运输的一种关键蛋白，依折麦布通过阻碍其对胆固醇类的吸收，进而减少胆固醇由肠道向肝脏的转运，降低肝脏中胆固醇的储存量，加速血液中胆固醇的清除。

 

  据悉，依折麦布最早由先灵葆雅研发，后被默沙东收购。

  2002年，依折麦布经美国FDA批准上市，商品名为Zetia / Ezetrol，用于原发性高胆固醇血症的治疗。