APG-2575已于2020年7月获FDA授予首个孤儿药资格,适应症为华氏巨球蛋白血症(WM)。
关于APG-2575
APG-2575是亚盛医药开发的一款在研新型口服Bcl-2选择性小分子抑制剂,可通过选择性抑制Bcl-2蛋白来恢复肿瘤细胞程序性死亡机制(细胞凋亡),从而杀死肿瘤,拟用于治疗多种血液恶性肿瘤。
APG-2575已获得美国、中国、澳大利亚多项1b/2期临床试验许可,正在全球同步推进多个血液肿瘤适应症的临床开发。
APG-2575已获得美国、中国、澳大利亚多项1b/2期临床试验许可,正在全球同步推进多个血液肿瘤适应症的临床开发。
本次是APG-2575获得美国FDA授予的第二个孤儿药资格,适应症为——用于治疗慢性淋巴细胞白血病。